Одна из задач средств массовой информации – привлечь внимание общества к сообщениям, еще не получившим широкой известности. Новейшие данные от одного из крупнейших игроков на рынке СИЗ – компании DuPont («Дюпон») – на наш взгляд, крайне важны. Эта информация размещена на сайте DuPont.
Проблема проявилась в глобальном масштабе
Стремительный рост числа случаев заболевания COVID-19 во всем мире привел к острой нехватке крайне необходимых средств индивидуальной защиты (СИЗ), особенно фильтрующих респираторных масок медицинского назначения N95.
В то время как эти СИЗ первоначально были разработаны для использования только один раз для одного пользователя, данное свойство стало недостатком при галопирующем росте спроса.
Уязвимость привела поставщиков медицинских услуг и пользователей-медиков к отчаянному положению, в котором они на свой страх и риск за неимением лучшей альтернативы повторно используют или самостоятельно производят действия, направленные, по их мнению, на обеззараживание респираторов.
Новостные сюжеты даже показали примеры того, как пользователи прятали запасы респираторов в своих шкафчиках и использовали спрей Lysol® в наивных попытках обезопасить себя.
Распространенный в США Lysol® – мощное чистящее антибактериальное средство для санитарных целей (не предназначено для тканей, нетканых материалов, и уж тем более для обработки СИЗОД).
Объединиться и срочно найти решение
Чтобы помочь решить эту критическую проблему, несколько компаний озадачились над быстрым объединением существующих компаний с инновационным мышлением для разработки новых методов эффективного обеззараживания использованных респираторов с целью продления срока их безопасного применения.
Для поддержки процесса обеззараживания в стационаре компания DuPont включилась в поставку пакетов Tyvek®.
В поддержку этих технологий обеззараживания, FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, уважаемая во всем мире организация) выдало несколько чрезвычайных разрешений на использование (EUA) для компаний, таких как передовые производители продуктов для стерилизации STERIS, Battelle, Sterilucent и Stryker.
Перечисленные компании не теряли времени даром, действуя в соответствии с этими разрешениями на чрезвычайное использование.
Например, было показано, что протокол Advanced Sterilization Products (ASP) для обеззараживания масок отобранных моделей респираторов N95 втрое увеличил срок их службы, позволив обеззараживать одноразовую маску еще два раза.
При использовании стерилизаторов ASP STERRAD®, которые хорошо известны и уже применяются во многих медицинских учреждениях, этот процесс обеспечивает возможность повторной обработки до 480 масок на одну стерилизующую машину STERRAD® ежедневно.
«Мы полны решимости оказывать поддержку медицинскому сообществу и продолжать тесно сотрудничать с нашими партнерами для реализации этого нового протокола, чтобы помочь сохранить наших героев-медиков в безопасности, поскольку они остаются на переднем крае борьбы с COVID-19», – сказал Доминик Иванкович, президент ASP.
STERIS – это еще одна компания, также демонстрирующая быстрые результаты после получения разрешения FDA. Уолт Роузбро, президент и главный исполнительный директор STERIS, отметил: «Процесс STERIS может обеззараживать 10 масок за цикл, и каждая маска может пройти до 10 циклов обеззараживания».
Как они это делают?
Все эти методы обеззараживания, одобренные FDA, аналогичны и используют вариативные формы парофазной (поддерживаемая процессом установки фаза парообразного состояния) перекиси водорода для обеззараживания масок N95. Поскольку испаренная перекись водорода несовместима с целлюлозными материалами, такими как волокно в нетканом материале масок, мешки DuPont™ Tyvek® рекомендуются и уже утверждены в качестве метода упаковки, кроме отличающегося Battelle, который обрабатывает маски вообще без упаковки.
Кроме того, пакеты, изготовленные с использованием Tyvek®, обеспечивают дополнительные преимущества, помогая предотвратить последующее загрязнение обеззараженных масок во время транспортировки, обработки или хранения.
Легкие на подъем
DuPont успешно справился с этой задачей благодаря инновациям и гибкому подходу. Эта новая потребность в Tyvek® предоставила возможность команде Dupont™ Tyvek® Medical & Pharmaceutical Packaging быстро объединить усилия и сотрудничать для удовлетворения растущего спроса на пакеты Tyvek® в этом новом приложении. По мере того, как пандемия и вытекающие из нее глобальные ответные меры развивались, команда здравоохранения быстро обеспечила поставку Tyvek® и укрепила отношения со своими партнерами по конверсии, которые обладали возможностями для ускорения производства этих срочно необходимых пакетов.
В итоге для здравоохранения предоставлены инновационные, остро необходимые технологии и материалы, которые уже были созданы с учетом возможностей существующих стерилизационных машин.
Опыт, инициатива и понимание возможностей
Эти решения служат примером глобального сотрудничества и координации в рамках всей отрасли здравоохранения для обеспечения жизненно важных поставок лечебным учреждениям и передовым работникам, борющимся с пандемией COVID-19. Компания DuPont гордится этими усилиями и партнерскими отношениями, и ее целеустремленная команда будет продолжать каждодневно стремиться доставить остро необходимые продукты медицинского и фармацевтического предназначения.
Временная мера в критической ситуации
Статья завершена перечнем пояснений:
«Информация этой статьи основана на технических данных, которые DuPont считает надежными. Она подлежит пересмотру по мере накопления дополнительных знаний и опыта. Поскольку условия использования находятся вне контроля компании, DuPont не дает никаких гарантий, явных или подразумеваемых, и не несет никакой ответственности в связи с любым использованием этой информации. © 2020 DuPont».
Кроме того, информация на сайте компании DuPont сопровождена альтернативной ссылкой на аналогичные новости на эту тему, подтверждающие факты обеззараживания масок.
Так, сообщается о достижениях компании STERIS:
«Дублин, Ирландия, 10 апреля 2020 года (GLOBE NEWSWIRE) – STERIS plc (NYSE: STE) («СТЕРИС» или «компания») сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) выдало разрешение (EUA) на чрезвычайное использование систем для обеззараживания респираторов. EUA позволяет медицинским работникам обеззараживать респираторы N95 на месте, используя определенные системы низкотемпературной стерилизации STERIS V-PRO®.
EUA позволяет STERIS временно обеспечить решение для обеззараживания совместимых респираторов N95 или N95-эквивалента, используя 28-минутный цикл, доступный на большинстве моделей V-PRO. STERIS рекомендует обеззараживать маски после каждого использования, максимум до десяти раз. За один цикл можно обеззараживать десять масок.
Респираторы N95 для твердых частиц в Гонконге, Китай, 6 апреля.
«Медицинские работники находятся на переднем крае этой пандемии и отчаянно нуждаются в средствах индивидуальной защиты», – сказал Уолт Роузбро, президент и главный исполнительный директор STERIS. «Мы рады, что можем предложить частичное решение для медицинских работников во время этого кризиса и надеемся, что это временное разрешение даст им некоторое облегчение. Это было бы невозможно без круглосуточной работы технических специалистов STERIS и поддержки тестирования со стороны 3M, и мы глубоко ценим их участие».
(6 оценок, среднее: 4,67 из 5)
Загрузка...
